Как EVAC-модуль защищает персонал? Достаточно ли встроенного фильтра?

Хирургический дым (также называемый «диатермическим аэрозолем» или «электрохирургическим дымом») — это сложный многокомпонентный продукт термической деструкции тканей, образующийся при использовании электрокоагуляции, лазеров, ультразвуковых диссекторов и других энергозависимых инструментов. Его состав включает:

  • Токсичные газы: бензол, формальдегид, акролеин, цианистый водород, толуол — концентрации могут превышать ПДК в 10–100 раз при отсутствии аспирации.
  • Биологические агенты: вирусы (включая ВПЧ, ВИЧ, гепатиты в экспериментальных моделях), бактерии, клеточные фрагменты, ДНК-материал.
  • Твёрдые частицы: 90% частиц имеют размер

Риски для персонала операционной

Исследования (NIOSH, 2020; WHO Guidelines on Surgical Smoke, 2021) фиксируют у хирургов и операционных сестёр при регулярном воздействии хирургического дыма:

  • раздражение слизистых глаз, носа, горла;
  • головные боли, тошноту, снижение концентрации;
  • долгосрочные риски: хронический бронхит, потенциальное повышение риска онкологических заболеваний (данные ограничены, но биологическая правдоподобность высока).

Как работает EVAC-модуль

Системы аспирации хирургического дыма (включая реализацию в Richard Wolf Highflow 45 EVAC) выполняют три функции:

  1. Забор дыма: через специальный порт троакара или отдельный аспирационный наконечник непосредственно в зоне генерации дыма.
  2. Фильтрация: встроенный фильтр класса не ниже HEPA (High Efficiency Particulate Air) или ULPA (Ultra Low Penetration Air) задерживает ≥99,95% частиц от 0,1 мкм (соответствие стандартам EN 1822 / ISO 29463).
  3. Выброс очищенного воздуха: после фильтрации воздух возвращается в операционную или отводится в общую вентиляцию (в зависимости от конструкции).

Важные технические параметры фильтра:

  • эффективность: ≥99,95% для частиц 0,1–0,3 мкм (наиболее проникающая фракция);
  • ёмкость: индикатор насыщения или расчётный ресурс (часы работы / количество случаев);
  • герметичность корпуса: исключение байпас-утечек нефильтрованного воздуха;
  • совместимость с дезинфекцией: возможность безопасной замены без контаминации персонала.

Достаточно ли встроенного фильтра?

Для базовой защиты — да, но с оговорками:

  • Встроенный HEPA/ULPA-фильтр эффективно задерживает твёрдые частицы и биологические агенты, но не удаляет летучие токсичные газы (бензол, формальдегид). Для их адсорбции требуется дополнительный угольный фильтр, который есть не во всех системах.
  • Эффективность аспирации зависит от правильного позиционирования заборного устройства: если наконечник находится >2 см от зоны генерации дыма, эффективность падает на 30–50%.
  • Фильтр требует своевременной замены: насыщенный фильтр не только теряет эффективность, но и может стать источником вторичного загрязнения при демонтаже.

Комплексный подход к защите персонала (рекомендации NIOSH/WHO)

  1. Инженерные меры:
    • использование EVAC-систем с HEPA/ULPA + угольным фильтром;
    • местная вытяжная вентиляция в зоне операционного стола;
    • поддержание 15–20 кратного воздухообмена в операционной.
  2. Административные меры:
    • обучение персонала правилам работы с аспирацией;
    • регламент замены фильтров и утилизации;
    • мониторинг качества воздуха в операционной (опционально).
  3. СИЗ (средства индивидуальной защиты):
    • хирургические маски не защищают от ультратонких частиц и газов;
    • при длительных вмешательствах с интенсивным дымообразованием рассмотрите респираторы класса FFP3 / N95 с угольным слоем.

Практические рекомендации для внедрения EVAC

  • При закупке требуйте протоколы испытаний фильтра на эффективность (по EN 1822) и отчёт о биологической безопасности (удаление вирусов/бактерий).
  • Включите в регламент операционной: обязательное использование аспирации при электрокоагуляции >30 секунд, позиционирование наконечника
  • Обучите персонал замене фильтров: использовать перчатки, утилизировать как медицинские отходы класса Б/В, избегать повторного использования.
  • Ведите журнал замены фильтров с привязкой к номеру случая — это важно для аудита и расследования инцидентов.

Вывод: Встроенный EVAC-модуль с фильтром класса HEPA/ULPA — необходимый минимум для защиты персонала от хирургического дыма. Однако для полной защиты рекомендуется сочетать его с местной вытяжкой, угольной фильтрацией (для газов) и соблюдением протоколов охраны труда. При выборе оборудования уточняйте класс фильтра, наличие индикатора насыщения и возможность дооснащения угольным модулем.

 

Стоимость уточняйте
Под заказ
Хит
Акция

 

 

 

Последние материалы:

Система поддерживает стабильный поток ирригации и помогает быстро восстановить обзор операционного поля при кровотечении или появлении тканевых фрагментов.

Датчики давления и потока подлежат поверке/калибровке не реже 1 раза в год согласно регламенту производителя и требованиям ФЗ-102/ФЗ-323 (для РФ). Фильтры системы аспирации (EVAC) меняются по индикатору насыщения или после каждого хирургического случая при высоком риске контаминации, а бактериальные/вирусные фильтры на линии подачи газа — строго одноразовые, с обязательной заменой после каждого пациента.

Да, при наличии выделенного педиатрического программного режима с автоматическим ограничением параметров: давление 6–8 мм рт. ст., поток 1–3 л/мин, точность датчика ±0,5–1 мм рт. ст. Использование взрослого режима у детей без перенастройки повышает риск баротравмы и гемодинамических нарушений, поэтому переключение должно быть защищено от человеческой ошибки.

Хирургический дым содержит токсичные газы, вирусы и ультратонкие частицы <0,1 мкм. Встроенные системы аспирации (EVAC) с фильтрами класса HEPA/ULPA задерживают ≥99,95% частиц от 0,1 мкм, но для полной защиты персонала рекомендуется сочетать их с местной вытяжкой и соблюдать протоколы NIOSH/WHO по управлению хирургическим дымом в операционной.

Нагрев газа до ~37°C действительно снижает риск интраоперационной гипотермии, уменьшает послеоперационную боль в плечевом поясе и предотвращает конденсацию на оптике — это подтверждено исследованиями. Однако важно отличать простой подогрев от комплексного кондиционирования с увлажнением: модули типа HEAT обеспечивают только нагрев, тогда как рекомендации EAES/SAGES требуют увлажнения газа до ≥95% RH для полного клинического эффекта.

Обработка выполняется в соответствии с инструкцией производителя для конкретных материалов и конструкций компонентов. Перед выбором режима важно проверить совместимость метода стерилизации с техническими характеристиками инструмента.