Можно ли собрать решение для HoLEP или ThuLEP на базе биполярного резектоскопа?

Резектоскопические системы модульного типа могут использоваться как база для формирования комплекта под технологии лазерной энуклеации простаты (HoLEP/ThuLEP) при соблюдении следующих технических условий:

Критерии совместимости компонентов

Компонент Технические требования Клиническое значение
Тубус резектоскопа Калибр 24/26 Ch, постоянная ирригация Обеспечение стабильного потока для охлаждения и визуализации
Оптика Диаметр 4 мм, байонетное соединение, угол 0°/12°/30° Адекватная визуализация хирургической капсулы и уретры
Рабочий канал Совместимость с лазерным волокном 550/1000 мкм Точная доставка энергии к ткани без повреждения инструмента
Ирригационная система Регулируемое давление, подогрев раствора Профилактика гипотермии, поддержание прозрачности поля
Морцеллятор Совместимый калибр, защитный кожух, аспирация Безопасное удаление энуклеированной ткани без травматизации слизистой

Клинические рекомендации по формированию комплекта

  • Перед операцией необходимо проверить механическую совместимость всех компонентов: фиксацию, отсутствие люфта, герметичность ирригационных контуров.
  • При использовании лазерной энергии важно убедиться, что материал рабочего канала устойчив к термическому воздействию и не деформируется при длительной коагуляции.
  • Для вмешательств продолжительностью >90 мин рекомендуется система подогрева ирригационного раствора для профилактики интраоперационной гипотермии пациента.

Источники: Рекомендации Европейской ассоциации урологов (EAU) по хирургическому лечению ДГПЖ (2024) указывают на важность совместимости оборудования для минимизации интраоперационных осложнений.

 

Стоимость уточняйте
Под заказ

 

 

 

Последние материалы:

Система поддерживает стабильный поток ирригации и помогает быстро восстановить обзор операционного поля при кровотечении или появлении тканевых фрагментов.

Датчики давления и потока подлежат поверке/калибровке не реже 1 раза в год согласно регламенту производителя и требованиям ФЗ-102/ФЗ-323 (для РФ). Фильтры системы аспирации (EVAC) меняются по индикатору насыщения или после каждого хирургического случая при высоком риске контаминации, а бактериальные/вирусные фильтры на линии подачи газа — строго одноразовые, с обязательной заменой после каждого пациента.

Да, при наличии выделенного педиатрического программного режима с автоматическим ограничением параметров: давление 6–8 мм рт. ст., поток 1–3 л/мин, точность датчика ±0,5–1 мм рт. ст. Использование взрослого режима у детей без перенастройки повышает риск баротравмы и гемодинамических нарушений, поэтому переключение должно быть защищено от человеческой ошибки.

Хирургический дым содержит токсичные газы, вирусы и ультратонкие частицы <0,1 мкм. Встроенные системы аспирации (EVAC) с фильтрами класса HEPA/ULPA задерживают ≥99,95% частиц от 0,1 мкм, но для полной защиты персонала рекомендуется сочетать их с местной вытяжкой и соблюдать протоколы NIOSH/WHO по управлению хирургическим дымом в операционной.

Нагрев газа до ~37°C действительно снижает риск интраоперационной гипотермии, уменьшает послеоперационную боль в плечевом поясе и предотвращает конденсацию на оптике — это подтверждено исследованиями. Однако важно отличать простой подогрев от комплексного кондиционирования с увлажнением: модули типа HEAT обеспечивают только нагрев, тогда как рекомендации EAES/SAGES требуют увлажнения газа до ≥95% RH для полного клинического эффекта.

Обработка выполняется в соответствии с инструкцией производителя для конкретных материалов и конструкций компонентов. Перед выбором режима важно проверить совместимость метода стерилизации с техническими характеристиками инструмента.